Cənubi Kaliforniya Universiteti və San Fransisko Universitetinin alimləri uzunömürlülüyü təşviq edən nadir mutasiyanın insanları xərçəng və ürək xəstəliklərindən də qoruya biləcəyini müəyyən ediblər. Araşdırmanın nəticələri Med jurnalında dərc olunub.

Mutasiya, Laron sindromu da adlandırılan böyümə hormonu reseptor çatışmazlığı (GHRD) kimi tanınan bir xəstəliyə səbəb olur. Bədənin öz böyümə hormonundan istifadə etmək qabiliyyətinin pozulması ilə xarakterizə olunur və böyümənin ləngiməsinə səbəb olur. Bununla belə, siçanlarda mutasiya ömür müddətinin rekord dərəcədə 40 faiz artması və yaşa bağlı müxtəlif xəstəliklərin inkişaf riskinin azalması ilə əlaqələndirilib.

İnsanlarda GHRD, üç əsrdən çox əvvəl inkvizisiya zamanı əcdadları İspaniyadan qaçan bir qrup Ekvadorlu da daxil olmaqla, dünyada yalnız 400-500 nəfərdə aşkar edilir. Tədqiqatçılar Los-Anceles və Ekvadorda cəmi 51 nəfərlə iki raund ölçmə apardılar, onlardan 24-nə GHRD diaqnozu qoyuldu və onların 27-si GHRD olmayan qohumlarına nəzarət etdi.

GHRD/Laron sindromu böyüməni yavaşlatsa və piylənmə riskini artırsa da, xərçəng və tip 2 diabet də daxil olmaqla bəzi yaşa bağlı xəstəliklərin riskini azaldır.